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签订合同规范
篇一:指纹骑缝章
签定合同规范
一、合同的起草
1、项目审核通过后，风控部根据风控要求、措施起草合同文本，业务部负责配合；
2、单笔合同借款额度最高为：500万元，若超出须签订多份合同；
3、风控部经理负责审核合同，终稿须报总经理处。
二、合同的签订
A、合同的检查
1、检查合同文本及附属合同文件是否齐全；
2、检查合同装订是否错页、漏页，打印是否有问题；
3、核对借款企业（公司名称、法定代表人）的基本资料，是否与合同信息相吻合；
4、核对担保企业、自然人的基本信息资料是否与合同信息相吻合；
5、同时签订2份以上合同时，合同编号必须修改，防止多份合同一个编号；
6、核对收款账户信息；
B、合同签订
1、核对公章（原则上须有编码）、签字人基本信息；
2、合同文本中的还款日期，应规避月底、季底、节假日，以防止银行揽储及对公业务的暂停。
3、合同签订时，能签字的不盖章；
4、合同中，凡手写部分须按指印或加盖公章（公司名称、开户行、账户、日期、借款金额）；
5、公章必须清晰，不能出现重影；
6、加盖公章应覆盖在所加盖公章公司的全称之上，且与法定代表人签字不能互压；
7、指纹要清晰，不可有重影，如所摁指纹不清晰，可在所签姓名旁边重摁一次；
8、合同签订过程要照相或录像；
C、骑缝章的加盖
1、骑缝章须盖在合同的正面；
2、骑缝章须均匀覆盖合同文本所有页面，不得漏页或超出合同文本所有页面；
3、若加盖公章过多，可在合同文本反面加盖骑缝章；
D、合同签订后的审核
1、合同签订后，应交由未参与合同签订的第三人审核；
河南长川企业管理咨询有限公司
2013年11月16日
123博兴恒达上报
篇二:指纹骑缝章
中储发展股份有限公司青岛分公司文件
关于与山东恒达精密薄板科技有限公司 开展出质人作业库质押监管业务的请示
中储发展股份有限公司：
中储股份青岛质字（2009）第 号 签发人：李勇昭
我公司欲与质权人深圳发展银行青岛分行、出质人山东恒达精密薄板科技有限公司开展出质人作业库质押监管业务。协议名称为《仓储监管协议（适用于静态质押监管业务）》，质物品种为冷轧板、镀锌板，业务模式为动产质押逐笔控制，融资额度为1428万元（其中流动资金贷款 0 万元，承兑汇票1428万元），敞口额度为1000万元，保证金30%，折扣率70%，收费标准为1万元/月，质押监管期限为12个月，监管期质押监管业务收入12万元。
此项目为一对多市场型质押监管业务。
经过业务人员的详尽调查，质押监管业务评审委员会评定，此项业务的风险等级为四级，具有可操作性，现将相关资料提交给公司，请审批。
当否，请批示。 附件：项目审批报告
二〇〇九年四月十三日
存：青岛分公司质押操作部
出质人作业库质押监管业务项目审批报告
表码：质字038-04-A
编号：
一、出质人调查报告
根据《出质人作业库质押监管业务管理办法》的规定，业务开发人员对出质人的相关情况进行了调查和分析，现将相关情况报告如下：
（一）出质人资质认定
2、企业税务登记及银行开户相关资料：
3、分析与结论：资料齐全，出质人的合法性检验通过，确定授信主体合法。 （二）出质人基本情况简介 1、出质人的企业简介及章程；
山东恒达精密薄板科技有限公司成立于2008年，地处山东省博兴县经济开发区，主要经营电镀锌耐指纹家电用板、镀铝锌板、电镀锡板、电镀锌板的生产、销售。
公司注册资本5300万元，股本构成为：刘庆堂出资3000万元，占比56.6%；张同印出资2100万元，占比39.6%；韩沼池出资200万元，占比3.8%。
2、出质人的企业背景信息，地区行业排名，地方政府的支持分析； 该公司董事长刘庆堂先生自1996年开始经营镀锌板、彩涂板业务，先后同宝钢、邯钢、首钢、本钢、济钢及韩国浦项、日本新日铁等国内外钢厂建立良好的业务关系，多次被市县级政府评为企业带头人，十大杰出经理人荣誉称号， 2008年投资组建山东恒达精密薄板科技有限公司。指纹骑缝章。
该公司自成立之初就得到了博兴县和滨州市政府的大力支持，被评为“明星企业”、“重合同守信用企业”、“重点保护企业”，为企业发展创造了良好的外部空间。
3、出质人注册资本、所有者权益及构成，主要实物资产情况，总体的生产和销售能力分析；
该公司注册资本人民币5300万元，所有者权益6412万元，其中实收资本5300万元，盈余公积0万元，未分配利润1112万元。拥有耐指纹镀锌生产线一条，大型仓库一处。
4、出质人融资面临的困难、融资需求及投向，包括项目和金额分析； 企业为了最大限度的发挥其产能，并且在板材价格处于低价位时能够囤积更多的货物，出质人需要大量资金的投入。差额承兑不仅能保证企业自有现金的正常周转，而且能够节约企业的财务成本，所以企业选择了该种方式进行融资。
5、出质人所处行业环境分析，包括行业背景、行业景气情况分析； 镀锌板是工业、农业、建筑、家用电器及现代化装饰等行业广泛应用的热门产品；近期国内镀锌板价格相对保持坚挺，对于后期市场各大型钢厂价格政策的连番上调，提升了各方面对后市的预期，加上节后市场需求应有所放大，因此镀锌板行情有望上涨。09年初，国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议，审议并原则通过汽车产业和钢铁产业调整振兴规划，这必将对与之息息相关的镀锌板行情起到积极的推动作用。
6、出质人主要竞争对手及情况分析；
博兴县兴福镇福旺板材市场镀锌板、彩涂板加工经营企业众多，规模较大实力较强的主要有：新日钢板、万事达、汇金源钢铁等。这几家镀锌板加工经营企业，但所经营的产品型号不尽相同，各自具备优势：新日钢板主要生产厚度0.2mm以下的超薄板；万事达以贸易为主，兼营下游产品如夹芯板、彩钢瓦及钢结构加工；汇金源侧重向高档家电用彩涂板发展。
7、分析与结论
经过上述分析认为，出质人所处行业市场发展前景广阔。目前在中国灾后重建、电网升级改造、高速公路建设、汽车工业、船舶工业等内需的拉动下，未来3年是最佳发展机遇期；而在未来9年内，中国钢材的实际需求增长将保持年均7.57%的增速。虽然过去一年中国钢铁行业如做过山车般动荡，加之大环境趋劣，使得钢铁价格，国内重大项目均在飘摇之中。由于国务院出台的拉动内需的各方面政策，及各大钢厂彩涂板、镀锌板价格稳中有升来看，后市涂镀市场预期良好，2009年的第一个节日，温家宝总理在青岛明确表态：国务院正在制定十大重要产业的调整和振兴规划，“其中两个规划已经制定出来了，就是钢铁和汽
车”。随着各方面的因素及政策的影响，相信09年将会是钢铁行业行情稳步上升的一年，另外从出质人的经营情况和销售情况来看，该出质人信誉良好，适合开展质押监管业务。
（三）出质人经营能力简介 1、财务分析
已收集最近一年和最近一个月的经过审计的资产负债表、利润表和现金流量表，同时收集完整的审计报告，包括报表的附注和说明；评价其财务状况（见下表）。
说明：
1、企业的在建工程为新建一条高档家电用耐指纹镀锌板生产线。 2、企业2008年时成立，所以财务报表只有最近一年的。
3、企业6200万长期负债，是企业于2008年8月2日从山东省博兴县恒发钢铁（集团）有限公司所借款项，借款期限15个月，2009年11月1日到期。
新生儿遗传病筛查拒绝复查知情同意书及填写须知
篇三:指纹骑缝章
新生儿遗传代谢病筛查拒绝复查家长签字书
（医院存根联） NO.
母亲姓名 父亲姓名 新生儿性别 出生日期 住院病历号
依据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》、卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》，我市开展了新生儿遗传代谢病（9种氨基酸代谢障碍、9种有机酸代谢障碍、9种脂肪酸氧化代谢障碍、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症，共29种疾病）筛查。您的孩子参加新生儿遗传代谢病筛查后，检查结果发现异常，高度怀疑 ，需再次检验复查。但您拒绝为孩子复查，经再三宣教动员无效，您将承担由此产生的一切后果。
监护人签字 签字日期 年 月 日
医（护）人员签名 签字日期 年 月 日 新生儿遗传代谢病筛查拒绝复查家长签字书
（家长存根联） NO. 母亲姓名 父亲姓名 新生儿性别 出生日期 住院病历号
依据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》、卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》，我市开展了新生儿遗传代谢病（9种氨基酸代谢障碍、9种有机酸代谢障碍、9种脂肪酸氧化代谢障碍、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症，共29种疾病）筛查。您的孩子参加新生儿遗传代谢病筛查后，检查结果发现异常，高度怀疑 ，需再次检验复查。但您拒绝 为孩子复查，经再三宣教动员无效，您将承担由此产生的一切后果。
监护人签字 签字日期 年 月 日
医（护）人员签名 签字日期 年 月 日
签拒绝复查单时注意事项
1、监护人签名：
原则上由夫妇双方签名按指纹。
如夫妇中一方签名按指纹，则由来签单者注明另一方未能来签单的理由，如：“丈夫外出打工”、“妻子在家坐月子”等。
如夫妇以外的亲属代签，则由来签单者注：“×××，×××夫妇在某地工作，受×××，×××夫妇委托，小孩的爷爷、奶奶······代签”，前来签单者的姓名，并按指纹。
2、产院盖骑缝章。
3、产院经办医护人员签名。
4、县（市、区）妇保所质控员签名（盖妇保所公章）。
进口药品注册检验指导原则
篇四:指纹骑缝章
进口药品注册检验指导原则
一、前言
为加强进口药品注册管理，规范进口药品的注册检验工作，依据《药品注册管理办法》中相关规定，制定本指导原则。
二、定义及适用范围指纹骑缝章。
（一）定义
进口药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。
1.样品检验
是指承担进口药品注册检验工作的药品检验机构（以下简称“承检机构”）按照申请人申报或者国家食品药品监督管理总局相关部门核定的药品标准对样品进行的实验室检验。
2.药品标准复核
是指承检机构对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。
（二）适用范围
进口药品（除进口中药材外）注册过程中涉及标准复核及样品检验的工作，适用于本规范。
三、注册检验程序及时限
（一）注册检验的申请及收检
1.注册检验的申请
进口药品注册检验申请凭国家食品药品监督管理总局发给的《检验通知单》办理,已完成注册检验需补充检验项目的申请凭国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称“药审中心”）发给的《补充资料通知》办理。申请人应该在取得相应的凭证后向中国食品药品检定研究院（以下简称“中检院”）提出注册检验申请，并在中检院相关工作信息平台填报注册检验信息。
2.注册检验任务的分配
中检院应该在收到注册检验申请后5个工作日内审核申报资格，符合要求的,确定承检机构分配检验任务，并向该承检机构发送《进口药品注册检验通知件》（见附件1），同时抄送申请人，通知申请人向承检机构报送申报资料及样品。申报资料的要求见附件2，其中药品标准及起草说明的撰写要求见附件3。样品的要求见附件4。
3.注册检验的收检
申请人在接到《进口药品注册检验通知件》后，应当在30个工作日内将全部样品及资料送至承检机构。
承检机构应该核对《进口药品注册检验通知件》及申报资料、样品的相关信息，符合收检要求的，予以收检并填写任务接收回执（见附件5）后，寄送中检院。
申请人逾期未送检或申报的资料样品不符合收检要求的，承检机构应向申请人发出退检通知书（见附件6），并应以公函的形式（见附件7）及时反馈中检院，由中检院函告药审中心退审。
（二）注册检验的开展及结果报送
1.承检机构应该在收检后60个工作日内完成注册检验工作，特殊药品及疫苗等制品的注册检验工作可以在90个工作日内完成。
2.承检机构在注册检验中由于实验用试剂、耗材无法获得等问题使实验无法进行时，可以办理暂缓检验。暂缓检验一般不超过两次，且每次暂缓时间一般不超过30个工作日。
承检机构办理暂缓检验时，应当与申请人进行沟通，并取得申请人认可后，方能实施暂缓检验；如申请人不认可暂缓检验的事由，承检机构在继续完成其它检验项目后，将无法完成的原因写入复核意见，出具部分检验结果的报告书。承检机构应保留相关沟通记录备查。
3.承检机构完成注册检验工作后，将申请人申报的药品标准及其起草说明、复核意见、检验报告书一式六份、其他相关资料以及申请人报送的全套资料报中检院，同时提交申报的药品标准及其起草说明、复核意见的电子版。
由于个别检验方法不可操作无法完成全部注册检验工作的或超过暂缓时限且申请人未予以明确答复的，承检机构在继续完成其它检验项目后，将无法完成的原因写入复核意见，出具部分检验结果的报告书。
（三）注册检验结果的技术审查
1.中检院在收到承检机构报送的资料后，应当在20个工作日内组织专家进行技术审查。
2.专家审查实行利益冲突回避和随机选择原则，根据专业特点至少选择2名专家库中的专家进行审查。每位专家审查时限不超过10个工
作日。指纹骑缝章。
专家审查意见无法达成一致时，以专家会议的方式形成最终结论，专家会议参加人员为承担审查任务的专家、承检机构的相关人员。必要时，可邀请申请人参加讨论。
3.专家库由中检院及各药检所专业技术人员组成，实行动态考核和退出机制，人数不少于50人。
4.如报送的注册检验资料需进行补充或修改的，中检院应当出具书面审核意见告知承检机构。承检机构应当在20日内完成补充或修改工作。遇特殊情况如补充实验或与企业沟通等情况可适当延长，一般不得超过40日。
承检机构完成补充或修改后，应当保留相关记录，将提交结果所需资料及必要的补充或修订说明报送中检院再次审查。
（四）结果报送
中检院完成技术审查后，应当将申请人申报的药品标准及其起草说明、药品的注册检验报告书及复核意见送交药审中心，并抄送申请人。
四、药品标准的复核原则
（一） 资料审核
承检机构应当对申请人申报的药品标准及其起草说明、方法学验证资料、出厂检验报告等资料进行全面审核。
（二） 样品检验及其方法学验证
承检机构应当按照申请人申报的药品标准对申报的样品进行检验，同时对各项检验方法进行实验室方法学确认，方法学的确认应参照《中国药典》中《药品质量标准分析方法验证指导原则》进行。
1.定量分析方法的确认
主成分和杂质的分析方法，至少应当确认方法的系统适用性、定量限、准确度和精密度。
2.限量分析方法的确认
至少应明确杂质的来源，限度是否合理，残留溶剂应当按照《中国药典》现行版进行控制。杂质的分析方法应当确认检测限，纯度分析方法应当确认其专属性和精密度。其他限量分析方法至少应当确认其专属性和检测限。
3.定性分析方法的确认
至少应当确认其专属性。
五、 复核意见的撰写要求
承检机构应当对申请人申报的药品标准及其起草说明、方法学验证资料、出厂检验报告等资料进行全面审核评估，对药品标准的可行性、完整性及适用性提出复核意见。
（一） 复核情况说明
药品标准复核意见应当对进口药品注册检验工作进行全面的报告，包括申报资料及样品的基本情况、申报药品标准情况、样品的检验情况、标准物质的使用情况等。
1.申报资料及样品的基本情况