聚砜分子式

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聚砜超滤膜的制备及结构性能研究
篇一:聚砜分子式

Experimental

聚砜超滤膜的制备及结构性能研究

Introduction

实验以低分子量的聚乙二醇（PEG） 作为添加剂制备聚砜超滤膜, 通过加入不同低分子量和不同含量的PEG , 改变膜的结构性能。制膜液由聚砜( PSf) /二甲基乙酰胺(DMAc) /聚乙二醇( PEG) 组成。通过水通量、截留率和电镜图来评价添加剂对膜的性能结构影响。

2.1 实验装置和药品

1 真空泵; 2 放气阀; 3 缓冲罐; 4 U 形压差计;

5 真空表; 6 滤液收集器; 7 超滤膜装; 8 进水

2.3.1 膜通量和截留率——膜通量

膜通量表示一定压力下单位时间内通过单位膜面积的溶液体积流量。记录一定时间内通过膜的蒸馏水的体积, 按下式计算膜的水通量:

J = V/(A·t)

式中: J 为膜的水通量,L/(m2·h);

V 表示透过液的体积, m3;

A 为膜的有效面积, m2;

t 为透过时间, h。

2.3.2 膜通量和截留率——截留率

截流率是膜性能表征的另一个重要指标, 表示膜对某种溶质的截留能力。在测试完纯水通量后, 直接测定膜对蛋白溶液的截留率。蛋白质的浓度采用TV-1810 型紫外分光光度计测定280 处的紫外吸光度后对比滤过液与原液的吸光度值来表征。用下式计算:

R = ( 1- A/AO)×100%

式中: R 为膜的截留率, %;

A 透过液牛血清蛋白的吸光度;

A0 为牛血清蛋白原液的吸度。

Rrsults & Discussion

3.1.1 同一分子量不同含量PEG 对膜性能F/R）影（的

响

随着PEG 的含量的增加, 膜的通量和截留率都呈上升的趋势, 但由于PEG 添加的分子量的不同使通量增加的幅度不同, 对截留率的变化影响也有差别, 这与PEG800 对膜的通量和截留率的影响效果是一样的。

3.1.2 不同浓度PSF含量与不同分子量PEG 对膜性能的影响

聚砜浓度和添加剂对成膜性能有很大影响, 聚砜浓度的增加, 使得膜表层致密和厚度增加, 使得膜的水通量减小而截留率增大。

实验图片：

高分子答案
篇二:聚砜分子式

1、 写出下列单体的聚合反应式、以及单体、聚合物的名称。

a. CH2=CHF b. CH2=C(CH3)2 c. HO(CH2)5COOH

d. CH2CH2CH2O e. NH2(CH2)6NH2 +HOOC(CH2)4COOH

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――― 【解答】 a. CH2=CHF

nCH2聚合反应式：

F

CH2

F

n

单体名称：氟乙烯 聚合物名称：聚氟乙烯 b. CH2=C(CH3)2

聚合反应式：

单体名称：异丁烯 聚合物名称：聚异丁烯 【注意】习惯称“异丁烯”，最好不要称“2－甲基丙烯”（“1，1－二甲基乙烯”更规范）。 c. HO(CH2)5COOH 聚合反应式：

nCH2=C(CH3)2

CH2-C(CH3)

nHO(CH2)5

O(CH2)5CO+ (n-1)H2O

单体名称：6－羟基己酸

聚合物名称：聚6－羟基己酸

d. CH2CH2CH2O

聚合反应式：

单体名称：1,3-环氧丙烷 / 氧杂环丁烷 /丁氧环

聚合物名称：聚1,3-环氧丙烷 /聚氧杂环丁烷 /聚丁氧环 /IUPAC：聚氧化亚丙基（《高

分子化学》潘才元著）/ 聚氧化丙撑

（称“环丙醚”和“聚亚丙基醚”有一定道理，但较少见，最好不这样命名） 【注意】

23( 环氧丙烷 )O

e. NH2(CH2)6NH2 +HOOC(CH2)4COOH

聚合反应式：

n CH2CH2CH2O2CH2CH2O

nNH2(CH2)6NH2 + nHOOC(CH2)4NH(CH2)6NH-OC(CH2)4CO+ (2n-1 ) H2O

n

单体名称：己二胺（ NH2(CH2)6NH2 ）

己二酸（ HOOC(CH2)4COOH ） 聚合物名称：聚己二酰己二胺 /尼龙－66

2．写出下列聚合物的一般名称, 单体和聚合反应式,这些聚合反应属于加聚还是缩聚, 连

锁聚合还是逐步聚合?

CH

3

(1)CH2-C

n

3

(2)CH2-CH

n

OCOCH3

NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO(3)

n

2)5CO

(4) n

(5) CH2-C=CH-CH2

n

CH3

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――【解答】

(1) 聚合物名称：聚甲基丙烯酸甲酯

单体：

聚合反应式：

反应类型：加聚反应，连锁聚合

（2）聚合物名称：聚醋酸乙烯酯

单体：

CH2=CH-OCOCH3

聚合反应式：

n CH2=CH-OCOCH2-CH

n

OCOCH3

反应类型：加聚反应，连锁聚合

（3）聚合物名称：聚已二酰已二胺（尼龙－6，6）

单体 & 聚合反应式：

反应类型：缩聚反应，逐步聚合

（4）聚合物名称：聚己内酰胺 单体 & 聚合反应式：

HN(CH2)5COHN(CH2)5CO 或 H2N(CH2)5COOHn H2N(CH2)5COOH

HN(CH2)5CO+ (n - 1)H2O

HN(CH2)5CO

★反应类型：缩聚反应

逐步聚合（己内酰胺开环聚合，以水－酸作催化剂） or：连锁聚合（己内酰胺开环聚合，以碱作催化剂） or：逐步聚合（氨基己酸途径）

【注意】本题较多同学未指定条件。再者反应前后键的连接方式类似脱出小分子的缩聚，

而不是双键变为单键的加聚模式。

（5）聚合物名称：聚异戊二烯

单体 & 聚合反应式：

CH2=C-CH=CH2

n CH2=C-CH=CH2

CH-C=CH-CH2

n

反应类型：加聚反应，连锁聚合

3. 下列烯类单体适于何种聚合机理:自由基聚合,阳离子聚合或阴离子聚合?并说明理由. CH2=CHCl CH2=CCl2 CH2=CHCN CH2=C(CN)2 CH2=CHCH3 CH2=C(CH3)2 CH2=CHC6H5 CF2=CF2 CH2=C(CN)COOR CH2=C(CH3)-CH=CH2

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――― 【解答】聚砜分子式。

（1）CH2=CHCl

自由基聚合。Cl原子吸电，同时共轭，但都较弱。

（2）CH2=CCl2

自由基聚合，阴离子聚合。两个Cl原子在同一个C上，使得极化程度增加。

（3）CH2=CHCN

自由基聚合，阴离子聚合。－CN是强吸电基，明显共轭。

（4）CH2=C(CN)2

阴离子聚合。两个－CN在同一个C上，使得双键电子云密度降低很多，也使得阴离子增长种共轭稳定。

（5）CH2=CHCH3

★不按照所指三种方法聚合。双键电子云密度较大，不利于自由基进攻；自由基易转移形成烯丙基型稳定自由基，故不易自由基聚合。另外，甲基是弱供电基，形成二级碳阳离子太活泼，不稳定，副反应严重，不能阳离子聚合。可以配位聚合。

（6）CH2=C(CH3)2

阳离子聚合。两个－CH3在同一个C上，且与双键形成超共轭。

（7）CH2=CHC6H5

三种聚合。共轭体系，π电子云易极化易流动。

（8）CF2=CF2

自由基聚合。F原子体积小；结构对称。

（9）CH2=C(CN)COOR

自由基聚合，阴离子聚合。双吸电基，明显共轭。

（10）CH2=C(CH3)-CH=CH2

三种聚合。共轭体系，π电子云易极化易流动。

4. 判断下列烯烃能否进行自由基聚合, 并说明理由.

CH2=C(C6H5)2 ClHC=CHCl CH2=C(CH3)C2H5 CH3CH=CHCH3 CH2=C(CH3)COOCH3 CH2=CHOCOCH3 CH3CH=CHCOOCH3

【解答】

（1）不能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。同碳双取代，且空间位阻极大。只形成二聚体。

（2）不能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。1，2二取代，且空间位阻很大。 ★（3）不能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。双键电荷密度大，不利于自由基进攻；且易转移形成稳定的烯丙基型自由基。

（4）不能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。结构对称，极化程度低，位阻较大；且易向单体转移形成稳定的烯丙基型自由基。聚砜分子式。

（5）能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。1，1二取代，－CH3体积较小，还用共轭效应。

（6）能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。取代基具有共轭效应。

（7）不能通过自由基聚合得到高分子量聚合物。1，2二取代，且空间位阻很大。

5. 以过氧化二特丁基作引发剂,在60℃下研究苯乙烯聚合.苯乙烯溶液浓度(1.0mol/L),

-11-7

过氧化物(0.01mol/L), 引发和聚合的初速分别为4.0×10和1.5×10mol/L.S. 试计

-5

算fkd, 初期聚合度, 初期动力学链长. （计算时采用下列数据和条件:CM=8.0×10,

-4-6

CI=3.2×10, CS=2.3×10；60℃下苯乙烯密度为0.887g/mL, 60℃下苯的密度为0.839g/mL, 设苯乙烯-苯体系为理想溶液.）

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――― 【解答】 依题意，有：

[M]=1.0 mol/L; [I]=0.01 mol/L;

CM=8.010-5 ; CI=3.210-4 ; CS=2.310-6 (1)

Ri=4.010-11 mol/LS; Rp=1.510-7 mol/LS; .Ri=2fkd[I]

Ri4.010-11fkd2.010-9(S1)

2[I]20.01

(2)[S]

(1104/887)839

9.5 mol/L

78

11[I][S]CMCICS

[M][M]Xn(Xn)0

1[I][S]CMCICS (双基偶合终止；有链转移)

2(Rp/Ri)[M][M]

10.019.5

8.010-53.210-42.310-6

-7-11

2(1.510/4.010)1.01.0 0.000243 Xn4115(3)

(Rp/Ri)1.510-7/4.010-113750

补充：本题目可以同时考虑双基偶合终止和歧化终止

60℃时St的偶合终止和歧化终止分别占77%和23%，若无链转移，则

(Xn)0

v3750

6097

C/2D0.77/20.23

同时考虑向单体、引发剂和溶剂的链转移，有

11[I][S]CMCICS2.6910-4

[M][M] Xn(Xn)0Xn3717

6. 试述高分子化学发展有几个时期及发展方向。

【解答】 仅供参考

高分子结构的层次
篇三:聚砜分子式

高分子结构的层次：

表1-1 高分子的结构层次及其研究内容

第1章 高分子链的结构

1.1 组成和构造

按化学组成不同聚合物可分成下列几类：

１、碳链高分子(C)分子链全部由碳原子以共价键相连接而组成，多由加聚反应制得。

如：聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚丙烯腈(PAN)、聚甲基丙烯酸甲酯PMMA。

２、杂链高分子(C、O、N、S)分子主链上除碳原子以外，还含有氧、氮、硫等二种或二种以上的原子并以共价键相连接而成。由缩聚反应和开环聚合反应制得。

如：聚酯、聚醚、聚酰胺、聚砜。POM、PA66(工程塑料)PPS、PEEK。

３、 元素高分子(Si、P、Al等)主链不含碳原子，而由硅、磷、锗、铝、钛、砷、锑等元素以共价键结合而成的高分子。

侧基含有有机基团，称作有机元素高分子，如：有机硅橡胶。 侧基不含有机基团的则称作无机高分子。

梯形和双螺旋型高分子，分子的主链不是一条单链而是像“梯子”和“双股螺线”那样的高分子链。 第1章 高分子链的结构

1.1 组成和构造

1.1.2 高分子的构型

构型(configurafiom)：指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。

１、旋光异构(空间立构)

饱和碳氢化合物分子中的碳，以4个共价键与4个原子或基团相连，形成一个正四面体，当4个基团都不相同时，该碳原子称作不对称碳原子，以C＊表示，这种有机物能构成互为镜影的两种异构体，d型、l型，表现出不同的旋光性，称为旋光异构体。

高分子链节都有两种旋光异构体。 高分子中不关心具体的构型，只关心构型的异同。 由于内、外消旋的作用，高分子无旋光性，但旋光异构带来结构的差别。共有三种键接方式：

全同立构(或等规立构)：当取代基全部处于主链平面的一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成。

间同立构(或间规立构)：取代基相间的分布于主链平面的二侧或者说两种旋光异构单元交替键接。

无规立构：当取代基在平面两侧作不规则分布或者说两种旋光异构体单元完全无规键接时。

构型的不同影响了高分子链的对称性与规整性，从而影响了性能。 例：（1）全同 PS，可结晶，熔点 240℃； 无规 PS，不能结晶，软化温度 80℃。

（2）全同 PP，易结晶，Tm＝176℃，可纺丝； 无规 PP，粘稠流体。

２、几何异构(顺反异构)

1,4加聚的双烯类聚合物中，由于主链双键的碳原子上的取代基不能绕双键旋转，当组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时，即可形成顺反两种构型，它们称作几何异构体。

例如：丁二烯用钴、镍和钛催化系统可制得顺式构型含量大于94%的聚丁二烯称作顺丁橡胶，其结构式如下：

顺式：分子链与分子链之间的距离较大，不易结晶，在室温下是一种弹性很好的橡胶；用钒或醇烯催化剂所制得的聚丁二烯橡胶，主要为反式构型，其结构式如下：

反式：分子链的结构比较规整，容易结晶，在室温下是弹性很差的塑料。

３、键接结构

对于不对称的单烯类单体，例如CH2=CHR，在聚合时就有可能有头-尾键接和头-头(或尾-尾)键接两种方式：

顺序异构体：由结构单元间的连接方式不同所产生的异构体称为顺序异构体。 对CH2=CHR单体聚合：有头一头，头一尾，尾一尾键合。

指聚合物分子的形状。

１、线形链：

100 个 C 上少于一个支化点 例：HDPE：定向聚合 尼龙：双官能单体缩聚

特点：结构规整、易结晶、强度↗，韧性↗。

２、短支化链

例：LDPE：100 个 C 上有 3 个以上支化点，支链一般长 2－4 个 C。 特点：结晶度下降，粘度低，易加工。

３、长支化链

例：高抗冲 PS(S 上接枝 B)，ABS 特点：结合优势，但流动性差。

４、星形链

例：星形丁苯橡胶。 特点：减少端基数，提高稳定性或基团数。

５、梯形链

例：碳纤维。

PAN 纤维高温处理后，

特点：不易断链，耐高温，强度高。

６、超支化链(树枝形链)

由 Y 形单体聚合而成，外形为球状体积小，粘度低，在药物领域具有较大潜力。

７、网络：热固性树脂，橡胶(轻度交联)互穿网络(IPN) 互接网络：硫桥。

半互穿网络(semi-IPN) 特点：不溶不熔

共聚物是由两种或两种以上结构单元组成的高分子。以A，B表示两种链节，它们的共聚物序列可以分为统计型、交替型/接枝型和嵌段型四种。

无规共聚物(统计型) ～～～ABBABAAABBAB～～～

交替共聚物 ～～～ABABABABABAB～～～

嵌段共聚物 ～～～AAAAAABBBBBB～～～

接枝共聚物

举例：

１、丁二烯和丙烯进行交替共聚，可以得到丁丙胶。

２、常用的工程塑料ABS树脂大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。耐化学腐蚀、强度好、弹性好、加工流动性好。

３、热塑性弹性体SBS树脂：用阴离子聚合法制得的苯乙烯与丁二烯的嵌段共聚物。橡胶相PB连续相，PS分散相，起物理应联作用。

特种工程塑料
篇四:聚砜分子式

2016-2021年中国特种工程塑料行业市场分析及投资策略研究报告

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《2016-2021年中国特种工程塑料行业市场分析及投资策略研究报告》由中国行业研究报告网独家撰写。报告以行业为研究对象，基于行业的现状，行业运行数据，行业供需，行业竞争格局，重点企业经营分析，行业产业链进行分析，对市场的发展状况、供需状况、竞争格局、赢利水平、发展趋势等进行了分析，预测行业的发展前景和投资价值。在周密的市场调研基础上，通过最深入的数据挖掘，从多个角度去评估企业市场地位，准确挖掘企业的成长性，为企业提供新的投资机会和可借鉴的操作模式，对欲在行业从事资本运作的经济实体等单位准确了解目前行业发展动态，把握企业定位和发展方向有重要参考价值。报告还对下游行业的发展进行了探讨，是企业、投资部门、研究机构准确了解目前中国市场发展动态，把握行业发展方向，为企业经营决策提供重要参考的依据。

Report Directory报告目录

第一章2015年世界特种工程塑料行业发展态势分析

第一节 2015年世界特种工程塑料市场发展状况分析

一、聚酰亚胺

二、聚砜

三、聚苯硫醚

四、聚醚醚酮

五、聚芳醚酮

第二节 2015年世界特种工程塑料产业运行概况

一、影响世界特种工程塑料发展因素分析

二、全球特种工程塑料的开发与应用

三、国外特种工程塑料营运情况分析

第三节 2016-2021年世界特种工程塑料市场发展趋势分析

第二章2015年中国特种工程塑料行业运行环境分析

第一节 2015年中国宏观经济环境分析

一、国民经济运行情况GDP

二、消费价格指数CPI、PPI

三、全国居民收入情况

四、恩格尔系数

五、工业发展形势

六、固定资产投资情况

七、中国汇率调整

八、对外贸易&进出口

第二节 2015年中国特种工程塑料行业政策环境分析

一、政府出台相关政策分析

二、产业发展标准分析

三、进出口政策分析

第三节 2015年中国特种工程塑料行业社会环境分析

一、人口环境分析

二、教育环境分析

三、文化环境分析

四、生态环境分析

五、中国城镇化率

六、居民的各种消费观念和习惯

第三章2015年中国工程塑料行业营运态势分析

第一节 2015年中国工程塑料行业发展状况分析

一、中国工程塑料行业发展概况

二、我国工程塑料行业发展成就

三、中国工程塑料业现状分析

四、工程塑料研发获国家资金支持

第二节 2015年中国工程塑料市场分析

一、中国已成世界工程塑料的主要消费国

二、中国工程塑料市场发展特点

三、我国工程塑料进出口简况

四、中国工程塑料需求分析

第三节 2015年中国工程塑料行业存在的问题及发展对策

一、我国工程塑料行业发展中面临的主要问题

二、我国工程塑料行业竞争面临的问题及挑战

三、我国工程塑料行业发展应当瞄准中高端市场

四、我国工程塑料行业发展措施

第四章 2015年中国特种工程塑料产业运行格局分析

第一节 中国特种工程塑料发展概述

一、特种工程塑料的概念及主要品种

二、特种工程塑料的性能

三、特种工程塑料市场概述

第二节 中国特种工程塑料市场营运现状分析

一、国内特种工程塑料研发概况

二、我国特种工程塑

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