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2006级合成实验笔试试题
篇一:蒸馏装置错误的有
一、填空题。（每空1分，共20分）
1、减压蒸馏装置中蒸馏部分由（ 蒸馏烧瓶 ）、（ 冷凝管 ）、（ 克氏蒸馏头 ）、（温度计）及（毛细管）、（ 接收器）等组成。
2、熔点是指（晶体物质与其熔融态在大气压下呈平衡时的温度），熔程是指（ 全融与初融之间的温度差 ），通常纯的有机化合物都有固定熔点，若混有杂质则熔点（ 降低 ），熔程（ 加长 ）。
3、减压过滤结束时，应该先（ 通大气 ），再（ 关泵 ），以防止倒吸。
4、常用的分馏柱有（球形分馏柱 ）、（ 韦氏分馏柱 ）和（ 填充式分馏柱 ）。
5、蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积（ 1/3~2/3 ）液体量过多或过少都不宜。
6、萃取时有乳化现象可根据据实际情况采用长时间静置、（ 加入少量的电解质 ）、（加热）等方法破乳。
7、（分馏 ）是借助于分馏柱使一系列的蒸馏不需多次重复，一次得以完成的蒸馏。
8、当蒸馏沸点高于140℃的物质时，应该使用（空气冷凝管）。
二、选择题。（每题1分，共10分）
1、水蒸气蒸馏应用于分离和纯化时其分离对象的适用范围为（ AD ）。
A、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物
B、从挥发性杂质中分离有机物
C、从液体多的反应混合物中分离固体产物
D、从较多固体反应物中分离出被吸附的液体
2、重结晶时，活性炭所起的作用是（ A ）。
A、脱色 B、脱水
C、促进结晶 D、脱脂
3、在乙酰苯胺的重结晶时,需要配制其热饱和溶液,这时常出现油状物,此油珠是（ B ）。
A、杂质 B、乙酰苯胺
C、苯胺 D、正丁醚
4、熔点测定时，试料研得不细或装得不实，将导致（ A ）。
A、熔程加大，测得的熔点数值偏高 B、熔程不变，测得的熔点数值偏低
C、熔程加大，测得的熔点数值不变 D、熔程不变，测得的熔点数值偏高
5、在2-甲基-2-己醇的制备过程中，最后产物的蒸馏应使用（ C ）。
A、直型冷凝管 B、球型冷凝管
C、空气冷凝管 D、分馏柱
6、在合成正丁醚的反应中，反应物倒入10ml水中，是为了（ A ）。
A、萃取 B、冷却
C、结晶 D、色谱分离
7、在下列化合物的制备中，哪一个用减压蒸馏的方法来提纯？（ D ）
A、乙酸乙酯 B、乙酰苯胺
C、乙醚 D、乙酰乙酸乙酯
8、金属钠不能用来除去（ C ）中的微量水分。
A、脂肪烃 B、乙醚
C、二氯甲烷 D、芳烃
9、正丁醚的合成实验，加入0.6ml饱和食盐水在分水器的目的是降低（ A ）在水中的溶解度。
A、降低正丁醇和正丁醚 B、正丁醇
C、正丁醚 D、乙酰苯胺
10、乙酸乙酯中含有（ B ）杂质时，可用简单蒸馏的方法提纯乙酸乙酯。
A、丁醇 B、有色有机杂质
C、乙酸 D、水
三、判断题。（每题1分，共10分）
1、用数字熔点仪测四碘化锡的熔点。（ 错 ）
2、用分液漏斗分离与水不相溶的有机液体时，水层必定在下，有机溶剂在上。（ 错 ）
3、减压蒸馏时应控制蒸馏速度0.5-1滴/秒为宜。（ 对 ）
4、有固定的熔点的有机化合物一定是纯净物。（ 错 ）
5、具有固定沸点的液体一定是纯粹的化合物。（ 错 ）
6、对许多有机物来说，温度每升高1C，折光率就升高0.0004。 （ 错 ）
7、水蒸气蒸馏时安全玻管不能插到水蒸气发生器底部。（ 错 ）
8、用有机溶剂进行重结晶时,把样品放在烧瓶中进行溶解。（ 错 ）
9、熔点管壁太厚，测得的熔点偏高。（ 对 ）
10、用同样体积溶剂萃取时, 分多次萃取和一次萃取效率相同。（ 错 ）
四、实验装置图。（每题10分，共20分）
1．试画出水蒸汽蒸馏的装置图，并在图上标出所用的仪器名称。
2、请指出以下装置中的错误之处？当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，怎么处理？ o
五、简答题。(40分)
1．沸石的作用？哪几种蒸馏装置不加沸石？（4分）
2．在什么情况下必须使用减压蒸馏？减压蒸馏中毛细管的作用是什么？能否用沸石代替毛细管？（6分）
3．有两种熔点和外观完全相同的纯净固体样品，试用一种简单的实验证明它们是否为同一物质？（2分）
4．在合成呋喃甲酸和呋喃甲醇实验中，为什么用新蒸的呋喃甲醛？请列举本实验以外两种在使用前需要处理的药品。（4分）
5、根据你做过的实验，总结一下在什么情况下需用饱和食盐水洗涤有机液体？（2分）
6、Claisen酯缩合反应的催化剂是什么？在乙酰乙酸乙酯制备实验中，为什么可以用金属钠代替？（4分）
7、重结晶的目的是什么？怎样进行重结晶？如果溶液冷却后不析出晶体怎么办？（6分）
8、用分馏柱提纯液体时，为了取得较好的分离效果，为什么分馏柱必须保持回流液（2分）
9、制备2-硝基-1，3-苯二酚时，进行水蒸汽蒸馏时为什么要先用冷水稀释？水蒸汽气发生器的通常盛水量为多少？安全玻管的作用是什么？（6分）
10、d420是什么物理常数的代号？
环己烯在20C 时的折光率是1.4465，怎么正确表示该折光率值。某同学25C 时测得的折光率为1.4413，你认为正确吗？为什么？（4分）oo
试题答案
一、填空题。
1、蒸馏瓶、克氏蒸馏头、毛细管、温度计、冷凝管、接受器、
2、固液两态在1个大气压下达成平衡时的温度、样品从初熔至全熔的温度范围、下降、增长、
3、通大气、关泵
4、球形分馏柱、韦氏（Vigreux）分馏柱、填充式分馏柱。
5、1/3-2/3
6、加入少量电解质、加热
7、分馏
8、空气冷凝管
二、选择题。蒸馏装置错误的有。
1、A D
2、A
3、B
4、A
5、C
6、A
7、D
8、C
9、A
10、B
三、判断题。
×
2、×
√
4、×
5、×
6、×
7、×
8、×
9、√
10、×
选修五第一章第四节练习题
篇二:蒸馏装置错误的有
第一章第四节练习
班级： 姓名：
1．过氧化氢的沸点比水高，但受热易分解。某试剂厂先制得7%～8%的H2O2溶液，再浓缩成30%溶液时，可采用的适宜方法是( )
A．常压蒸馏 B．减压蒸馏 C．加生石灰常压蒸馏 D．加压蒸馏 2．下列所采取的分离方法正确的是( )
A．由于碘在酒精中的溶解度大，所以可用酒精将碘水中的碘萃取出来
B．水的沸点是100℃，酒精的沸点是78.5℃，所以可用直接加热蒸馏法使含水酒精变为无水酒精
C．可用冷却热的饱和氯化钾和氯化钠的溶液的方法得到纯净的氯化钠晶体 D．由于胶体微粒的直径比离子的大，所以碘化钾混入淀粉中可用渗析法分离
3．如下表所示，为提纯下列物质(括号内为少量杂质)，所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是( )
4．下列仪器中，不能直接用于混合物的分离或提纯的是( )
A．分液漏斗 B．普通漏斗 C．蒸馏烧瓶 D．容量瓶
5．下列除去杂质的方法正确的是( )
①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤、分液、干燥、蒸馏； ③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶； ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰、蒸馏。
A．①② B．②④ C．③④ D．②③ 6．下列分离或除杂的方法不正确的是( )
A．用分液法分离水和酒精 B．用蒸馏法分离苯和溴苯 C．用渗析法除去蛋白质溶液中混有的少量NaCl
D．用饱和NaHCO3溶液除去CO2中混有的少量HCl气体 7．要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸，合理的操作组合是( )
①蒸馏 ②过滤 ③静止分液 ④加足量钠 ⑤加入足量H2SO4 ⑥加入足量NaOH溶液 ⑦加入乙酸与浓H2SO4混合液后加热 ⑧加入浓溴水
A．⑦③ B．⑧⑤② C．⑥①⑤② D．⑥①⑤①蒸馏装置错误的有。
8．将CH3CHO(易溶于水、沸点为20.8℃的液体)和CH3COOH分离的正确方法是( ) A．加热蒸馏 B．加入Na2CO3后，通过萃取的方法分离 C．先加入烧碱溶液，之后蒸出乙醛，再加入浓H2SO4，蒸出乙酸 D．和Na反应后进行分离
9．下列四幅谱图是结构简式为CH3CH2OH、CH3OCH3、CH3CH2CH2OH和CH13CH2CH3
的四种有机物的核磁共振氢谱(H—NMR)。其中属于CH3CH2CH2OH的1H—NMR谱图的是( )
10．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是( )
A．C10H14 B．C11H16 C．C12H18 D．C13H20 11．设H＋
的质荷比为β，其有机物样品的质荷比如图所示(假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关)， 则该有机物可能是( )
A．甲醇(CH3OH) B．甲烷 C．丙烷 D．乙烯
12．一定量有机物完全燃烧后，将燃烧产物通过足量的石灰水，过滤后得到白色沉淀10 g，但称量滤液时只减少2.9 g，则此有机物可能是( )
A．C2H5OH B．C4H8O2 C．C2H6 D．C6H12O
13．填写仪器名称：
(1)制取蒸馏水的受热容器是__________。(2)石油蒸馏装置中通冷却水的仪器是______。 (3)用于分液的关键仪器是________。
14．(1)对不纯的固体有机物进行提纯，常用的方法是重结晶法，该法主要要求溶剂：
①________________________________________________________________________。 ②________________________________________________________________________。 (2)萃取是利用有机物在两种________的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。所选溶剂的特点有：
①_____________________________________________________________。 ②_____________________________________________________________。 15．(1)如图所示，这是一套蒸馏装置图，图中的错误是
_________________。
(2)若用蒸馏的方法分离甘油(沸点为290℃)和水的混合物，被蒸馏出来的物质是________，从温度计上判断该物质已被完全蒸出的现象是
________________________________________________________________________。
(3)若用蒸馏的方法分离出CCl4(沸点为76.8 ℃)中含有的乙醚CH3CH2OCH2CH3(沸点为45℃)，应控制温度在________。
16．核磁共振(NMR)是研究有机物结构的有力手段之一。
(1)某含氧有机物，它的相对分子质量为46.0，碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%。NMR中只有一个特征峰，请写出其结构简式：________。
(2)分子式为C3H6O2的甲、乙两种有机物，甲的结构简式为HOCH2CH2CHO，乙的结构简式为CH3COOCH3，则在NMR中，甲有________个特征峰，其强度之比为________；乙有________个特征峰，其强度之比为________。
17．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为__________；
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“不是”)。 18．分子式为C3H6O2的有机物，如果在核磁共振氢谱上观察到的氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度比为1∶1，请写出其对应化合物的结构简式______________________________________________。
第二种情况的强度比为3∶2∶1，请写出该化合物的可能的结构简式____________________________________________________________________。
19．已知某有机物A的有机物表现的性质及相关结论―→官能团―→确定结构式。如能使溴的四氯化碳溶液褪色的有机物分子中可能含有C==C，不能使溴的四氯化碳溶液褪色却能使酸性高锰酸钾溶液褪色的可能是苯的同系物等。A的分子式为C2H4O，其质谱图如图所示：
20．某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答：
(1)该化合物分子中含有几个氧原子，为什么？
______________________________________________________________。 (2)该化合物的相对分子质量(分子量)是
_____________________________________________________________； (3)该化合物的化学式(分子式)是______________； (4)该化合物分子中最多含______个CO官能团。
(1)该有机物的相对分子质量是 (2)该有机物的分子式为。
(3)若该有机物的红外光谱分析含有酯基，写出满足(2)中分子式的所有同分异构体。
有机化学基础实验思考题
篇三:蒸馏装置错误的有
1．仪器装配和拆卸的一般顺序是？
答：仪器装配的一般顺序是：从热源开始，先下后上，从左至右。拆卸时，按相反的顺序。
2. 如果液体具有恒定的沸点，那么能否认为它是单纯物质？
答：不能。因为共沸混合物也具有恒定的沸点。
3．蒸馏时加入止暴剂的作用是什么？加入止暴剂为什么能防止暴沸？如果蒸馏前忘记加止暴剂，能否立即将止暴剂加入沸腾的液体中？当重新蒸馏时，用过的止暴剂能否继续使用？
答：蒸馏时加入止暴剂的作用是防止加热时的暴沸现象（防暴沸）。
当液体加热到沸腾时，止暴剂内的小气泡成为液体分子的气化中心，使液体平稳地沸腾，从而防止液体因过热而产生暴沸。
如果蒸馏前忘记加止暴剂，应使沸腾的液体冷却至沸点以下后才能加入止暴剂。
当重新蒸馏时，用过的止暴剂不能继续使用，应在加热前补添新的止暴剂。
4．蒸馏时火力太大或太小，对测定出来的沸点有什么影响？
答：蒸馏时火力太大，会使部分液体的蒸气直接受热，从而温度计的读数偏高；蒸馏时火力太小，温度计的水银球不能为蒸气充分浸润而使温度计的读数偏低或不规则。
5．利用蒸馏可将沸点相差多大的液体混合物分开？
答：利用蒸馏可将沸点相差30℃的液体混合物分开。
6．实验室常见的间接加热方法哪些？
答：空气浴、水浴、油浴、砂浴、电热套。
7．蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量为？蒸馏时如果馏出液易受潮分解应怎么办？当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水应如何处理？
答：蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的2/3，也不应少于其容积的1/3。蒸馏时，如果馏出液易受潮分解时应在尾接管上装上无水氯化钙干燥管。当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，应该立即停止加热，待冷凝管冷却后，通入冷凝水，再重新加热蒸馏。
8.学生实验中经常使用的冷凝管有三种，一般球型冷凝管用于合成实验的回流操作，直型冷凝管用于沸点低于130 ℃的液体有机化合物的蒸馏操作，空气冷凝管用于沸点高于130℃ 的液体有机化合物的蒸馏操作。
附：练习题
1.蒸馏操作中应在烧瓶内加少量沸石目的是 ( A )
A. 防止溶液暴沸 B. 防止水蒸发
C.增大有机物稳定性 D.便于测定有机物沸点
2.待蒸馏液体的沸点为85℃，应选择蒸馏的冷凝装置是( B )
A.球型冷凝管 B.直型冷凝管 C.蛇型冷凝管D.空气冷凝管
3. 在制备1-苯乙醇（b.p203.6℃）的实验中，为了将体系中的酒精除去，常采用水浴蒸馏的方法。请指
出以下装置中的错误之处？并画出正确的装置。
错误：
1）温度计插入太深，温度计水银球上限应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上；
2）冷凝管用错，应选择空气冷凝管；
3）反应液太满，不能超过圆底烧瓶容积的2/3。
1. 重结晶只适宜杂质含量在5%以下的固体有机混合物的提纯。从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，
必须先采取其他方法初步提纯，然后再重结晶提纯。
2．适宜的溶剂应符合哪些条件？
答：适宜的溶剂应符合下述条件：（1）与被提纯的有机物不起化学反应；（2）对被提纯的有机物应易溶于
热溶剂中，而在冷溶剂中几乎不溶；（3）对杂质的溶解度应很大（杂质留在母液不随被提纯物的晶体析出，以便分离）或很小（趁热过滤除去杂质）；（4）能得到较好的晶体；（5）溶剂的沸点适中。沸点过低，溶解
度改变不大，难分离，且操作也较难；沸点过高，附着于晶体表面的溶剂不易除去；（6）价廉易得，毒性
低，回收率高，操作安全。
3．活性炭使用时应注意什么？
答：活性炭使用时应注意：
（1）活性炭用量：一般为固体粗产物质量的1~5%；
（2）用活性炭脱色时，不要把活性炭加入正在沸腾的溶液中；
（3）加入活性炭后，要在不断搅拌下煮沸5~10min；
（4）活性炭对水溶液脱色较好，对非极性溶液脱色效果较差。
4. 析不出晶体怎么办？
答：析不出晶体常采取的措施：投晶种、用玻棒摩擦器壁、浓缩母液。
附：练习题
1.重结晶时活性炭所起作用是 ( C )
A.促进结晶 B.降低晶体溶解度 C.脱色 D.脱水
2. 如何除去液体化合物中的有色杂质 ？如何除去固体化合物中的有色杂质 ？除去固体化合物中的有色杂质时应注意什么？
答：除去液体化合物中的有色杂质，通常采用蒸馏的方法。除去固体化合物中的有色杂质，通常采用重结晶的方法。
除固体中有色杂质：加入适量活性炭，加多会吸附产物，加少，颜色脱不掉；不能在沸腾或接近沸腾的温度下加入活性炭，以免暴沸；
加入活性炭后应煮沸几分钟后才能热过滤。
1. 实验室制备无水乙醇的方法有哪些？
答：氧化钙法、分子筛法或阳离子交换树脂脱水法。
2. 为什么本实验所用仪器均需彻底干燥？蒸馏时尾接管为什么要装上氯化钙干燥管？
答：因为无水乙醇具有很强的吸水性，所以在操作过程中必须防止水蒸气进入仪器，所用仪器必须事先
干燥。为了防止水分进入蒸馏体系，应在尾接管上装上氯化钙干燥管。
3. 如何检验乙醇中是否含水？
答：检验乙醇中是否含有水分，常用的方法有下列两种：⑴取一支干燥洁净的试管，加入制得的无水乙
醇2mL，随即加入少量的无水硫酸铜粉末，如果乙醇含有水分则无水硫酸铜变成蓝色硫酸铜。⑵取一支干燥洁净的试管，加入制得的无水乙醇2mL，随即加入几粒干燥的高锰酸钾，若乙醇中含有水分，则呈紫红色溶液。
4. 如果液体具有恒定的沸点，那么能否认为它是单纯物质？
答：不能。因为共沸混合物也具有恒定的沸点。
1. 反应物冷却后为什么要倒入水中？各步的洗涤目的何在？
答：反应物冷却后倒入水中的目的是使产物正丁醚分出（上层）。因为醚在浓强酸中能形成佯盐而溶于其
中，佯盐仅在浓酸中稳定在水中分解。
各步的洗涤目的如下：
25mL水——使产物正丁醚分出、除酸及丁烯
2×8mL50%硫酸——除醇及丁烯
10mL水——除酸
2. 如何得知反应已经比较完全？
答：分水器已全部被水充满时，表示反应已基本完成。
3. 有机化合物的干燥方法，大致有哪两种？对液态有机化合物采用第一类干燥剂进行干燥操作时，干燥
剂的一般用量为多少？干燥时间一般为多少？水分基本除去的标志是什么？
答：有机化合物的干燥方法，大致有物理方法和化学方法。对液态有机物采用第一类干燥剂进行干燥操
作时，干燥剂的一般用量为每10mL液体0.5~1 g干燥剂。干燥时间一般15~30min。水分基本除去的标志是干燥前，液体呈浑浊状，经干燥后变成澄清。
4. 分液漏斗主要应用于哪几方面？使用分液漏斗前必须检查什么？使用分液漏斗后应如何处理？使用
分液漏斗时应注意哪5点？
答：分液漏斗主要应用于以下四个方面：（1）分离两种分层而不起作用的液体；（2）从溶液中萃取某种
成分；（3）用水或酸或碱洗涤某种产品；（4）用来滴加某种试剂。
使用分液漏斗前必须检查玻璃塞和活塞是否紧密（是否漏水）。
使用分液漏斗后应用水冲洗干净，玻璃塞用薄纸包裹后塞回去。
使用分液漏斗时应注意以下五点：（1）不能把活塞上附有凡士林的分液漏斗放在烘箱内烘干；（2）不
能用手拿住分液漏斗的下端；（3）不能用手拿住分液漏斗进行分离液体；（4）上口玻璃塞打开后才能开启活塞；（5）上层的液体不要由分液漏斗下口放出。
1．本实验用磷酸作催化剂比用硫酸作催化剂好在哪里？
答：优点有二，一是不生成碳渣，二是不产生难闻气体（用硫酸则易生成SO2副产物）。
2. 在制备过程中为什么要控制分馏柱顶部温度？
答：因为反应中环己烯与水形成共沸物（沸点70.8℃，含水l0％），环己醇与环己烯形成共沸物（沸点
64.9℃,含环己醇30.5％），环己醇与水形成共沸物（沸点97.8℃,含水80％）。所以，在制备时温度不可过高，蒸馏速度不宜过快，以减少未作用的环己醇蒸出（控制分馏柱顶部温度在90℃以下）。
3. 在粗制的环己烯中，加入精盐使水层饱和的目的是什么？
答：增加水层的比重，使之易于分层。
4．本实验提高产率的措施是什么？
答：主反应为可逆反应，为了提高产率，本实验采用的措施是：边反应边蒸出反应生成的环己烯和水形
成的二元共沸物（沸点70.8℃，含水10%）。但是原料环己醇也能和水形成二元共沸物（沸点97.8℃，含水80%）、与环己烯形成共沸物（沸点64.9℃,含环己醇30.5％）。为了使产物以共沸物的形式蒸出反应体系，而又不夹带原料环己醇，本实验采用分馏装置，并控制柱顶温度不超过90℃。
5. 分馏的原理？
答：分馏的原理就是让上升的蒸汽和下降的冷凝液在分馏柱中进行多次热交换，相当于在分馏柱中进行多次蒸馏，从而使低沸点的物质不断上升、被蒸出；高沸点的物质不断地被冷凝、下降、流回加热容器中；结果将沸点不同的物质分离。
1. 正溴丁烷是否蒸完，可从哪方面判断？
答：正溴丁烷是否蒸完，可从下列三方面来判断：①馏出液是否由混浊变为澄清；②蒸馏瓶中上层油层
是否已蒸完；③取一支试管收集几滴馏出液，加入少许水摇动，如无油珠出现，则表示有机物已被蒸完。
2．反应后的粗产物中含有哪些杂质？各步冼涤的目的何在？
答：反应后的粗产物中主要含有1-溴丁烷、正丁醇、正丁醚、硫酸、硫酸氢钠、丁烯、水等。各步冼涤
的目的如下：
10mL水洗——除水溶性杂质
5mL浓硫酸洗——除正丁醇、正丁醚、丁烯
10mL水洗——除大量的硫酸
10mL饱和碳酸氢钠洗——中和未除尽的酸
10mL水洗——除盐
3．为什么用饱和碳酸氢钠溶液洗涤前先要用水洗一次？
答：除硫酸，以减小饱和碳酸氢钠溶液用量，同时防止直接用饱和碳酸氢钠溶液洗涤时产生大量气泡。
4．用分液漏斗时，正溴丁烷时而在上层，时而在下层，如不知道产物的密度时，可用什么简便的方法加
以判别？
答：向分液漏斗中加少量水，观察哪一层体积增多，体积增多的那一层为水层。
5．用水洗涤后馏出液如有红色，可用少量的饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤以除去由于浓硫酸的氧化作用而
生成的游离溴。
1．有机实验中搅拌的目的是？搅拌的方式有哪三种？机械搅拌主要包括哪三个部分？
答：搅拌的目的是为了使反应物混合得更均匀，反应体系的热量容易散发和传导使反应体系的温度更
加均匀，从而有利于反应的进行，特别是非均相反应。
搅拌的方法有三种：人工搅拌、机械搅拌和磁力搅拌。 机械搅拌主要包括三个部分：电动机、搅拌棒和搅拌密封装置。
2．本实验的氧化剂能否改用硝酸或高锰酸钾，为什么？
答：不能。因为后二者会使产物酮进一步氧化。
3．安装乙醚蒸馏装置要注意哪三点？操作时实验台附近为什么要严禁火种且用无明火水浴？
答：安装乙醚蒸馏装置要注意这三点：（1）无明火50~55℃水浴；（2）冰水浴接收；（3）尾接管接橡
皮管。
操作时实验台附近严禁火种且用无明火水浴的原因如下：乙醚为易挥发的无色液体，沸点很低，又很
容易着火，它的蒸气和空气混合到一定比例时，遇火引起猛烈爆炸，即使没有火焰，乙醚的蒸气遇到热的金属（如铁丝网）也会着火，故使用时要特别注意安全，尤其要避开明火。
4．蒸馏产物时为何使用空气冷凝管？
答：因为产物沸点高于130℃.
5．利用伯醇氧化制备醛时，为什么要将铬酸溶液加入醇中而不是反之？
答：避免氧化剂过量，使得到的醛进一步氧化。
1. 在萃取回流充分的情况下，升华操作是实验成败的关键。升华操作直接影响到产物的质量与产量，升华的关键是控制温度。温度过高，将导致被烘物冒烟炭化，或产物变黄，造成损失。
2．升华时漏斗壁上呈现水珠，则应撤去火源，迅速擦去水珠，然后继续升华。
3. 除了升华还可以用何方法提纯咖啡因？
实验室安全在线考试题
篇四:蒸馏装置错误的有
化学类安全题