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遗传系谱图
篇一:家庭系谱图
遗传系谱图判断及应用
高考地位：本考点知识相对难度较大，重在运用知识解决问题，高考命题中属于热点之一。
命题角度：（1）根据遗传系谱图信息判断遗传方式
（2）根据已确定的遗传病的遗传方式，运用数学知识和遗传学分析的基本方法，分析推理生物个体的基因型和表现型，并能进行相关的概率计算。
一. 根据遗传系谱图确定遗传病的遗传方式
自主复习：典型遗传系谱图的判定方法
1．首先确定或排除伴Y染色体遗传病
系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。
2.确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病 ②“有中生无”是显性遗传病
3.(1)在已确定已经是隐性遗传的系谱图中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如图
伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传
（2）在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如图：
常染色体的显性 伴X的显性
※遗传系谱图判定口诀
父子相传为伴Y，
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，
（女病的）父子都病为伴性，父子有正非伴性（伴X）； 有中生无为显性，显性遗传看男病，
（男病的）母女都病为伴性，母女有正非伴性（伴X）
※若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
（1）连续遗传→最可能为显性遗传病
隔代遗传→最可能为隐性遗传病
⑵再根据患者性别比例进一步确定
1.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式
二.遗传系谱图中遗传概率的计算
解题步骤:1、根据遗传现象确定遗传病的遗传方式。
2、根据已知条件确定双亲的基因型。
3、书写遗传图解计算遗传概率
1.（2008，广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于（ ），乙病属于（ ）
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是，
Ⅱ-6的基因型为
Ⅲ-13的致病基因来自于。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，
生育的孩子患甲病的概率是，
患乙病的概率是，
不患病的概率是。
【课后作业】下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病是性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病， 乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10的纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅱ-3与Ⅱ-4生育正常孩子的概率是________。
系谱图题
篇二:家庭系谱图
系谱图题
（06江苏29）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
D
A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd
D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb
，系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd
1．根据图分析解答：（每空1分，共8分）
1)该图为白化病的系谱图,白化病为______(填显或隐)性遗传病,患者的基因型为_____(用Aa表示基因)
2）5号和6号的基因型分别是_____和_______. 3)5号和6号再生一个孩子,该孩子患病的概率为______.
4)10号的基因型可能为_____或_____,她为杂合子的概率是______.
2．（共7分，每空1分）下面是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对等位基因控制，A是显性,a是隐性)，请回答下面的问题。
1. 该遗传病的致病基因在_______染色体上，是_______性遗传. 2. Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是______和_________。
3. Ⅲ10可能的基因型是_________________,她是杂合子的概率是__________。 4. 如果Ⅲ10与有该病的男子结婚,则不宜生育，因为生出病孩的概率为_____ 。 3．下图为某家族先天性聋哑遗传系谱图，据图回答（有关基因用B，b表示）：
Ⅰ
正常男女
Ⅱ 患病男女
Ⅲ
（1）该遗传病是 基因控制的，判断依据是 。
（2）Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ代的 号个体。
（3）写出下列个体的基因型Ⅰ2 、Ⅱ3 、Ⅲ5 。 （4）Ⅲ3是杂合体的几率是 。
（5）Ⅱ3和Ⅱ4生育正常男孩与生育正常女孩的概率是否相同？
原因是 。 （6）如果Ⅲ2和Ⅲ3近亲结婚，则生育正常孩子的概率是
4．下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。请回答下列问题：
1
（1）II 1的基因型为 ；II 2的基因型为 ；II 3的基因型为 。 （2）II 2与II 3的子女中耳聋患者的概率为 。
（3）假定III2是红绿色盲基因携带者，III2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为 。
5．下列某家庭系谱中，Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病。显性基因用H表示；隐性基因用h表示。请分析回答问题：
（1）该致病基因是 性基因，位于 染色体上。 （2）I代2号的基因型为 。
（3）III代6号的基因型为 ，是纯合子的几率为 。 （4）若III代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的几率为 。
（5）若该病在男性中的发病率是r，从理论上推算女性患者在女性中的几率为 。 6．下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）.请分析回答：（5分）
⑴此遗传病属于 性遗传病.
⑵6号基因型是 ，7号基因型是 .
⑶6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是 .家庭系谱图。
⑷要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是 . 7． 右图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。
(1)该病是常染色体上的________性基因控制的。
(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为_________、____________。
(3)6号是纯合子的几率是______，9号是杂合子的几率是______。 (4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5)如果6号和9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是_________。
8．白化病又叫阴天乐，是由于基因异常，导致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能转化为黑色素，因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中的发病率是1%。如图为某白化病家族系普图。据图回答问题。
⑴此病与下列 遗传病的遗传方式相同。 A.软骨发育不全 B.原发性高血压 C.苯丙酮尿症
D.抗维生素D佝偻病
⑵如果14号个体与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子是患此病儿的概率是 。 ⑶如果14号个体和一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟患病但双亲正常，那么他们的第一
个孩子患此病的概率为 。
2家庭系谱图。
⑷如果14号个体(色觉正常)与一个患白化病、色觉正常的女人结婚，此女的父母表现型正常，
11．如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为 ，只患红绿色盲的概率为 ，完全正常的概率为 。
9．下图表示某遗传病的系谱图，请据图回答。
（1）从图中Ⅱ4的子女 的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。
（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为 。 （3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B ，则Ⅲ8的基因型为 ，与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为 。
（4） 若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为 ，人群中
该病的携带者的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为 。
10．(12分)下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：
(1)由图可知该遗传病是 ________(显/隐)性遗传病。
(2)若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于________染色体上。
(3)同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。
(5)为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚，原因是____________________。Ⅲ10号个体婚前应进行遗传咨询以防止生出有遗传病的后代。
为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答：
（1）可判断为红绿色盲的是_______病。Ⅲ13为携带者的概率是 。
（2）Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的女孩的概率为______；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病并说明理由___ _________。
（3）Ⅲ14的乙病基因来源于Ⅰ代中的__________。
(4) Ⅲ14的旁系血亲中一定携带甲病致病基因的是 。
12．下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。 （2）若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，生育一个患白化病的男孩的概率为 。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。 13．(10分)右图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(正常肤色基因为A，白化病基因为a，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b)。据图回答：
（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是 。 （2）甲病是 病（填白化病或红绿色盲病），4号个体的基因型为 。 （3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是 。
3
（4）若7号和9号结婚并生育了一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是 。 14．下图是一个家族中某遗传病的系谱图。请回答相关问题：
I
II III
（1）若该病为白化病(设显性基因为A，隐性基因为a)，则Ⅱ3的基因型为 ，Ⅱ6为杂合子的概率为 。
（2）)若该病为红绿色盲(设显性基因为B，隐性基因为b)，则Ⅱ5的基因型为 ，Ⅱ5
和Ⅱ6再生出一个色盲男孩的概率为 。
（3）白化病和红绿色盲都属于 性遗传病。如果1号和7号两种病都患，则5号的基因型是 ,6号的基因型是 。
（4）遗传病是 改变而引起的疾病，通过 和产前诊断等手段
可以在一定程度上有效地预防生出患遗传病的孩子。
15．（8分）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。 （2）Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为 ； I2的基因型为 ，Ⅲ2基因型为 。
（4）假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患两种病的概率为 ，不患病的概率为 。
16．如图是具有两种遗传病的家庭系谱图，家庭中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明
Ⅱ6不携带致病基因。其中一种是红绿色盲。问：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传；
(2)写出下列两个体的基因型：Ⅲ8________，Ⅲ9________； (3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中同时患两种遗传病的概率为________。
17．（10分） 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明II—1不携带致病基因。据图回答：
（1）甲病的致病基因位于_______染色体上，是_______性遗传病。 （2）乙病的致病基因位于_______染色体上，是_______性遗传病。
（3）写出下列个体的基因型：I—2______，III—2__________。
（4）若III—1和III—4婚配，子女中不患病的概率为_______；只患甲病的概率为_______；只患有一种病的概率为_________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
（5）若III—1和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个_______（男/女）孩。
18．分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
4
（1）I2的基因型为 ，III1的基因型为 。
（2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。
（3）若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为 。
（4）如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的 在产生配子时异常。（5）经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中， 分裂没正常进行。
19．已知人类的遗传性肾炎和苯丙酮尿症分别受基因a和基因b控制，下面甲、乙、丙三图依次为某家族两种遗传病系谱图、家族中Ⅱ2、Ⅱ3体内某细胞分裂图像及相关基因位置。试回答有关问题：
（1）图丙表示的细胞处于的分裂时期是 ，（1分）依据是 。 （2）控制遗传性肾炎的基因位于 染色体上，控制苯丙酮尿症的基因位于 染色体上。（3）Ⅰ2基因型为 ；Ⅰ4基因型为 。
（4）若个体U是由图乙和图丙所示细胞分裂产生的子细胞结合形成的，则U的表现型及比例为 。
20．调查和统计是科学研究的重要方法，被广泛应用于生物科学研究之中。以下是调查和统计方法的某些具体应用，请回答下列有关问题：
（1）若要调查某种遗传病的发病率，需要调查的范围是 ；若要调查某种
（2于 遗传病，乙病属于 遗传病；Ⅲ-12的基因型是 若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的概率是 。
21．下图为某家族遗传系谱图，该家族患有苯丙酮尿症（A-a）和血友病（
B-b）两种遗传病，II6不携带与血友病有关的基因。据图分析并回答下列问题：
（1）写出下列III9个体可能的基因型及比例__________。 （2）若III7与III9结婚，预测后代患病概率
①同时患两种遗传病的概率为____________________。
②只患一种病的概率为____________________。
22．如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因
h位于X染色体上）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
（1）据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是 ，ⅡHH
1的基因型是AAppXX，Ⅱ4的基因型是 。
5
下图是具有两种遗传病的家庭系谱图
篇三:家庭系谱图
下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a； 乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合子，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于__ ▲ __染色体上的___ ▲___性遗传病；乙病是致 病基因位于___▲___染色体上的__▲__性遗传病；
（2）Ⅱ－5的基因型可能是，Ⅲ－8的基因型是。
（3）Ⅲ－10是纯合子的概率是___▲__。
（4）假设Ⅲ－10和Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是
（5）该系谱图中，属于Ⅱ－4的旁系血亲有_____▲_ __。
答案：
（
1）常 显 常 隐
（2）aaBB或aaBb AaBb
（3）
（4）
（5）Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ c
遗传系谱图练习题
篇四:家庭系谱图
遗传系谱图练习题
1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是
A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3
C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的
D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4
3．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是
A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自2号
C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的 概率是2／3
D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患
病的概率是l／18
4．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是
A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C．四图都可能表示白化病遗传的家系
D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是
A．甲病不可能是X隐性遗传病
B．乙病是X显性遗传病
C．患乙病的男性多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
6．右图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是
A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上
B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9
C．Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％
7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有____种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
（1）1号的基因型是______________。
（2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。
（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
9.右图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题：
（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。
（2）I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是 。
（3）Ⅱ2的基因型可能是 。
（4）Ⅲ2的基因型可能是 。
（5）Ⅲ2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。
10.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。
（3）Ⅲll和Ⅲ9。分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病
①Ⅲ11采取下列哪种措施