欢迎来到我的范文网!

高分子近代史

物理教案 时间:2020-09-12

【www.myl5520.com--物理教案】

高分子重新整理版
篇一:高分子近代史

缩聚反应、加聚反应 开环聚合。按聚合 机理聚合反应可分为:逐步聚合 连锁聚合。 6、聚乙烯的结构单元为,此结构单元又可以称为重复单元 7、尼龙-66 的单体已二酸、已二胺。 8、合成天然橡胶单体是异戊二烯。 9、无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变,其中 Tg 是:玻璃化转变温度;Tf 是:粘流温度。而在结晶高聚物中 Tm 是:熔点。 10、玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标。 11、缩聚中的副反应:消去反应、化学降解、链交

单体、进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。 13、单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响,低浓度有利于成环,高浓度有利于 线性缩聚。 14、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应,反应程度 P=0.95 时的数均聚 合度 20。 15、线形缩聚的核心问题是对分子质量的影响因素和控制;体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制所有缩聚反应 共有的特征是逐步特性16、逐步聚合法有熔融缩聚和溶液缩聚、固相缩聚、界面缩聚等四种。 17、合成涤纶聚酯的单体主要为 、对苯二甲酸和乙二醇 聚合制得 18、运用酯交换法合成涤

纶聚酯的步骤为甲酯化、酯交换终缩聚。 19、涤纶的化学名称为聚对苯二甲酰乙二醇酯,它是由单体对苯二甲酸、乙二醇,经 20、合成纤维的第一大品种为涤纶聚酯,第二大类合成纤维为聚酰胺66。

21、酚醛反应形成酚醇无规预聚物的条件是_碱催化而且醛过量形成结构预聚物的条件是酸催化而且酚过量。 22、线性缩聚机理特征:逐步、可逆。24、对于可逆平衡缩聚反应,到反应后期往往要在高温高真空下进行,目的是为了脱除小分子,使反应向正方向移动,提高产物分子。 25、从聚合机理看,PS 属于连锁聚合,尼龙—66 属于逐步聚合,此外还有加成反 应和开环聚合,前者如聚氯乙烯,后者如聚环氧乙烷。 26、 单体结构影响对聚合类型的选择, 氯乙烯只能进行自由基聚合, 异丁烯只能进行阳离子聚合 , 丙烯可选择配位聚合 ,而甲基丙烯酸甲酯可以进行自由基聚合和阴离子聚合。 27、由于苯环的共轭结构,苯乙烯可以采用自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合得到聚合物。 28、自由基聚合规律是转化率随时间而增高,延长反应时间可以提高转化率。缩聚反应规律是转化率随时间无关,延长反应时间是为了提高聚合度。 29、引发剂引发自由基聚合,如欲提高聚合物的分子量,可以降 低聚合温度,或降低引发剂浓度。

30、在自由基聚合和缩聚反应中,分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的 深度。 31、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂 32、引发剂引发的自由基聚合体系中,影响聚合速率的因素是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度、引发剂分解活化能。 33、引发剂损耗原因:诱导分解、蔽效应笼。 34、推导

微观聚合动力学方程,作了 4 个基本假定是:等活性理论、稳态假定、 聚合度很大、链转移反应无影响。 35、自动加速现象主要玻璃化转变温增加引起的,又称为粘流温度;加速的原因可以由链 终止受熔点控制来解释。 36、 本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象, 这时体系中的自由基浓度[M·] 增加和自由基寿命τ的变化为延长。 37、引发剂、温度是影响聚合速率和分子量的两大因素 38、甲基丙烯酸甲酯本体聚合,当转化率较高时,会出现聚合反应速率自动加速这种 现象又称为凝胶效应,产生这种现象的原因是终止反应受扩散变慢所控制。 39、苯乙烯本体聚合初期不需要考虑自动加速现象,而甲基丙烯酸甲酯本体聚合 初期需要考虑自动加速现象(均填需要/不需要) 40、自由基聚合体系中“双基终止”是指偶合终止、和歧化终止。 41、自由基的链终止反应中,温度对其有很大影响,低温有利于偶合终止高温有利 于歧化终止。 42、原子转移自由基聚合最大的优点是适用单体范围广,聚合条件__温和, 可以合成无规、嵌段、接枝、星形、梯度 共聚物。 43、 在自由基聚合中, 随反应时间的增加, 转化率增大, 而分子量增大; 在缩聚反应中,随反应时间的增加,转化率不变,而分子量增大。 44、根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序,共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物 45、共聚中控制聚合物平均组成的方法控制转化率的一次投料比、补加活泼单体。 46、 竞聚率的物理意义是均聚和共聚链增长速率常数之比, 对于 r1=r2=1 的情况, 称为理想恒比共聚, r1=r2=0称交替共聚, 而 r1<1 和 r2<1 时,共聚组

成曲线存在恒比点,恒比点原料组成公式为M1]/[M2]=(1-r2)/(1-r1)。

47、从竞聚率看,理想共聚的典型特征为r1r2=1。 48、 1-M2 两单体共聚, r1=0.75, 2= 0.20。 M r 其共聚曲线与对角线的交点称为恒比点。 若 f10=0.80,随共聚进行到某一时刻,共聚物组成为 F1,单体组成为 f1,则 f1小于f1 ,F1小于F1 (大于或小于)。 49、 单体的相对活性习惯上用竞聚率倒数判定, 自由基的相对活性习惯上用K12判定。 在 Q—e 值判断共聚行为时,Q 代表共轭效应,e 代表极性效应。 50、聚苯乙烯是偶合终止、聚甲基丙烯酸甲酯是歧化终止 、聚氯乙烯是向单体转移终止 51、苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由预聚、后聚合两段来克服。 52、生产聚甲基丙烯酸甲酯时一般先做成甲基丙烯酸甲酯的预聚体,然后再进行 浇模,这样一则减少体积收缩,二则预聚体具有一定的粘度,在采用夹板式模具时 不会产生液漏现象。 53、溶液聚合就是将引发剂,单体溶于溶剂中成为均相,然后加热聚合。 54、悬浮聚合体系一般由单体、水、油溶性引发剂、分散剂等四部分组成。55、悬浮聚合的基本配方是水、单体、分散剂、油溶性引发剂,影响颗粒形态的两种重要因素 是分散剂和搅拌。乳液聚合的配方是单体水、水溶性引发剂、 水溶性乳化剂。 56、阳离子交换树脂的制备的实验,采用悬浮聚合方法,反应温度控制在 80-85度,加入 PVA 作为作用是分散剂。 57、乙酸乙烯酯乳液聚合的机理与一般乳液聚合相同。采用过硫酸盐为引发 剂,最常用的乳化剂是聚乙烯醇。 58、乳液聚合中,经典理想体系的组成为: 难溶于水的单体、水溶性引发剂、水溶性乳化剂、去离子水。

58、乳液聚合中,经典理想体系的组成为: 难溶于水的单体、水溶性引发剂、水溶性乳化剂、去离子水。 59、在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法为乳液聚合. 60、在作乙酸乙烯酯的乳液聚合实验时,单体的加入是用滴液漏斗分两次缓慢滴加的。 61、乳液聚合的最简单的配方主要由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂四部分组成。 62、乳 液 聚 合 的 特 点 是 可 同 时 提 高聚合速率、聚合度。原因是两者都与胶粒数呈一次方的正比关系,。 63、乳液聚合体系主要由单体、引发剂、水和乳化剂等四组份构成,其聚合场所为胶粒内,聚合过程分为增速期、恒速期、减速期三个阶段 64、乳液聚合中,单体液滴的尺寸取决于乳化剂浓度和搅拌强度。 65、乳液聚合中,单体和乳化剂处在水溶液、胶束和液滴三相中。 66、乳液聚合的三种成核机理:胶束成核、水相成核和液滴成核。67、常见的聚合方法主要有本体聚合、溶液聚合、悬液聚合、乳液聚合。68、离子聚合包括阳离子聚合、阴离子聚合、配位阴离子聚合等三类。 69、阴离子聚合的引发体系有 碱金属 、 碱金属配合物、强碱。70、阳离子聚合的反应温度一般都是在低温下进行,,这是因为向单体转移是主要的链终止方式。 71、阳离子聚合的机理特征为快引发、快增长、难终止;动力学特征是低温高速,高分子量。

72、阳离子聚合的特点是链增长中有重排反应。阳离子必须在较低的温度下进行,原因是温度较低使聚合速率提高。. 73、 自由基聚合的特征慢引发,快增长,速终止快引发, 阳离子的聚合特征是快增长,难终止,易转移, 阴离子的聚合特征是快引发,慢增长,易转移,

高分子
篇二:高分子近代史

第一章 重要习题讲解

1. 与低分子化合物比较,高分子化合物有什么特点? 答:与低分子化合物比较,高分子化合物有以下特点:

(1)高分子化合物分子量很大(通常104-106),分子往往由许多相同的简单的结构单

元通过共价键重复连接而成。 (2)高分子化合物的结构复杂且不均一。

(3)高分子链的几何形状可分为线型、支链型和网状结构。它们的加工方式、制品

的性能也不尽相同。

(4)高分子的聚集态有晶态和非晶态,高分子的晶态比小分子的晶态的有序程度低,

而非晶态比小分子的非晶态的有序程度高。

(5)聚合物材料的组成中,一般需加入其它添加剂,使之形成更复杂的结构。

2. 什么叫单体、高聚物、齐聚物?

答:能形成高分子化合物中结构单元的低分子化合物称为单体;

高聚物是指由许多相同的简单的结构单元通过共价键重复连接而成的分子量很大(通常104-106)的化合物。

齐聚物是指分子量介于高分子量和低分子量之间的聚合物。

3. 何谓重复单元、结构单元、单体单元? 答:聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元;

构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元; 聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元。

4. 什么叫热塑性、热固性?

答:热塑性是指一般线型或支链型聚合物具有的加热可软化和流动,并可反复塑化再成

型的性质;热固性是指交联聚合物一次成型后,再加热不能熔化的性质。

5. 写出由下列各组单体生成聚合物的反应式,并指出构成各种聚合物的单体单元、重复

单元、结构单元。

1)CH2

CHCOOH

2)HO(CH2)5COOH3)

2CH2CH24)

H2N(CH2)10NH25)

OCN(CH2)6NCO

答:

+HOOC(CH2)8CCOOH+

HO(CH2)4OH

1)nCH2

CHCOOH

CH2CH

COOH

n

CH2CH

COOH重复单元结构单元单体单元

2)nHO(CH

2)5COOH

O(CH2)5CO+ (n-1) H2O

n

O(CH2)5CO重复单元结构单元无单体单元

3)n2CH2CHCH2CH2CH2O

n

CH2CH2CH2O

重复单元结构单元单体单元

4)

nHN(CH)NH

22102

+nHOOC(CH

2)8COOH

HNH(CH

2)10NHCO(CH2)8CO

nOH

+

(2n-1) H2O

NH(CHNH(CH

2)10NHCO(CH2)102)8重复单元

CO(CH

2)8CO

和结构单元无单体单元

5)nOCN(CH

2)6NCO

+

nHO(CH

2)4OH

O(CH2)4OCONH(CH2)6NHCO

n

2)4OCONH(CH2)6NHCO

重复单元

无单体单元

6.写出下列聚合物的一般名称和聚合反应式,并指出聚合反应类型。

CH

1)

3

CH

2

CH

3

n

2)CH

2

n

OCOCH3

3)4)

NH(CH2)6NHCO(CH2)4COCH2CH2CONH

5)

3

n

n

OCH

3

n

答:

CH

1)

n

3

CH2=C(CH3)2

CH

2

CH

3

聚异丁烯

2)

nCH2=CH

CH

2

CH

n

聚醋酸乙烯酯

OCOCH3

3)nH2N(CH2)6NH

2

OCOCH3

+

nHOOC(CH)CO24

NH(CH2)6NHCO(CH2)4COn+ (2n-1) H2O

4)

nCH=CHCONH

22

聚己二酰己二胺

CH2CH2CONH

n

尼龙3

5)

n

3

+

n/4

3

OH3

O2

OCH

+ n/2 H2O聚二甲基苯醚高分子近代史。

3

n

6. 写出合成下列聚合物反应式,并指出各聚合物的英文缩写符号。

1)聚丙烯腈; 2)丁苯橡胶; 3)聚甲醛 ;4)聚四氟乙烯; 5)聚二甲基硅氧烷;6)聚氨酯。

答:1)丙烯腈通过自由基聚合得聚丙烯腈(polyacrylonitrile,PAN);

2)丁二烯和苯乙烯通过自由基聚合得丁苯橡胶(styrene-butadiene rubbers,SBR); 3)聚甲醛通过加聚得聚甲醛(polyoxymethylene,POM);

4)四氟乙烯通过加聚得聚四氟乙烯(polyterafluoroethylene,PTFE);

5)八甲基环四硅氧烷通过开环聚合得聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,

PDMS); 6)聚氨酯(PU)。

8.如何用实验测定一未知单体的聚合反应是以逐步聚合还是连锁聚合机理进行的? 答:一般可通过测定聚合物分子量或单体的转化率与反应时间的关系来鉴别。随反应时间的延长,分子量逐渐变大的反应为逐步聚合反应,分子量不随反应时间的延长,而增大的反应为连锁聚合反应。随反应时间的延长,单体的转化率逐渐增大的反应为连锁聚合反应,单体的转化率与时间无关的反应为逐步聚合反应。

9.何谓高分子材料?试举例简要说明三大合成材料在结构、性能上的主要区别。 答:见课本13页。

高分子材料复习资料
篇三:高分子近代史

高分子材料与应用复习资料

一、根据英文缩写写出聚合物的结构式和中文名称

ABS: 丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物

ACS: 丙烯睛-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚物 (结构式可参照ABS)

MBS:甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物

EVA:乙烯-醋酸乙烯共聚物

EMA:乙烯-丙烯酸甲酯共聚物

PA66:聚酰胺-66

PA1010:聚酰胺-1010

PVDC:聚偏氯乙烯

PVDF:聚偏氟乙烯

POM: 聚甲醛

PPO:聚苯醚

PPS:聚苯硫醚

二、课后题部分

1、PVC的结构与性能、不稳定性:

(写出结构式)PVC树脂为线性无定形结构,结晶度在5%以下,单体分子以头尾方式

连接,由于分子链上带有电负性极强的氯原子,因此PVC树脂相当刚硬,并具有良好的耐

化学腐蚀性,同时具有阻燃性和自熄性。

PVC树脂的热稳定性差,在热、氧、光的作用下,PVC会脱去HCl而形成共轭键而使

树脂变色,材料性能变坏。

2、聚酰胺的结构与性能:

(1)大分子中含有-CO-NH- 基和-CH2-CH2-

由于含有-NH-CO-极性基团,使大分子间产生氢键。作用力大,易结晶,刚性大

(2)在-CO-NH-极性基团间有脂肪族碳链

具有一定的韧性

总的来说聚酰胺的性能是刚而韧。

Ⅰ熔点:

在同类聚酰胺中,影响熔点的因素有三点:

a.氢键的密度:氢键密度大,熔点高

b.主碳链上两个酰胺基之间的碳原子链的长短:越短:形成氢键的密度大,熔点高;越长:

形成氢键的密度小,熔点低

c.大分子链中引入苯环之类结构,熔点更高如HT-1

Ⅱ吸水率:

由于有-CO-NH-极性基团,使其易吸水 (调湿处理)

吸水率随(-CO-NH-)基团密度升高而增大

高分子近代史。

Ⅲ易热氧化 光氧化:

由—CO—NH— 位α-H易氧化羰基

使用温度较低,在高于100℃时,制品变黄变质。

温度高氢键解离,机械性能下降

Ⅳ结晶性能:

结晶度为40%,退火处理可达50~60%,形成较大尺寸的球晶形态;快速冷却时可得到结

晶度为10%的微小球晶结构。

3、聚乙烯与聚丙烯结构与性能的相同点与不同点:

相似性:因PP和PE的结构相似,和PE一样,PP分子中无极性基因,虽电性能好,

溶胀性能相似,但印刷性差。

异同性:

(1)由于PP主链碳原子上交替存在甲基,从而使主链显得僵硬些,熔融温度升高;同时

破坏分子对称性,熔融温度下降。两者抵消的结果是,最规整的PP比最规整的PE高50℃。

(2)侧甲基的存在,分子链刚性大,强度及耐热性高

(3)侧甲基的存在,使叔碳原子活化,对氧敏感,耐氧化性差;

(4)链柔曲性差(0~10℃就要脆折) 。

4、PET结构与性能的关系?它与PBT有什么不同?

结构特征:PET为对称性芳环结构的线性大分子,大分子链上的官能团排列很整齐,没

有支链,易于定向,具有一定的成纤,成膜性,这与组成它的单体对其分子的对称性有关 。

由于PET的大分子链上既含有苯环、酯基,同时也含有亚甲基,使大分子既刚硬,又具有

一定的柔性。PET塑料具有较高的拉伸强度、刚度和硬度,良好的耐磨性,并能在较宽的温

度范围内保持这种良好的力学性能。

PBT与PET相比,PBT的芳香环,大共轭体系,使分子中原子内旋受阻;

—CH2—CH2—CH2—CH2—为四个非极性亚甲基,它减少了分子间的作用力,增大了分子

链的柔曲性;极性较大的酯基,增加了分子间的作用力,使分子链的刚性较大;总的结果是

柔性大,分子缠结易解除,大分子易取向,结晶,强迫取向易松弛,制品内应力易自行减小。

5、简述ABS的结构与缺点,如何改善?

ABS是丙烯腈-苯乙烯-丁二烯三元共聚物

丁二烯单元提供树脂的弹性和抗冲击强度 ;丙烯腈提供表面硬度,耐磨性,耐腐蚀性,

耐热性,耐油性;苯乙烯单元,提供刚性,成型加工性,电绝缘性,表面光泽,染色性 ABS的主要缺点:透明性不好,耐候性较差,耐热性低。

改善透明性:1)用混炼的方法使聚合物透明,使橡胶和树脂的折射率在一定范围内相

近;

2)或者使橡胶粒子必须小到不引起可见光散射的程度

3)透明ABS,由甲基丙烯酸甲酯(MMA)-苯乙烯-丙烯腈三元共聚物和聚丁二烯两者混炼

而成。

改善耐候性:A、将丁二烯橡胶用不含双键的其他弹性体代替,如AAS(丙烯酸酯),

ACS(氯化聚乙烯),EPSAN。

B、加入抗老化和抗氧化的光稳定剂等。

改善耐热性:主要手段就是导入刚性分子,提高主链刚性、减弱对称性,增加侧链位阻。

6、乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)随着聚乙烯含量的增加,对材料结晶性、阻气性的影响有

什么不同?

当乙烯含量低于42%时,EVOH结晶为单斜晶系,晶体较小,排列紧密,与PVOH类

似。对气体阻隔性很好;

当乙烯含量在42%~80%之间时,EVOH结晶为六方晶,晶体比较大,也比较疏松,气体渗透率比较高。

常用的EVOH中的乙烯含量在29%-48%之间 ,随着乙烯含量的增加,阻气性降低,阻水性改善,加工更容易。

7、选一种透明耐热得材料,进行结构分析,使用温度在100oC以上。

聚碳酸酯(PC),结构式为 ,PC是一种无定形的热塑性塑料,

由于主链由柔软的碳酸酯链与刚性的苯环相连接,是之具有许多优良的工程性能。由于主链中存在苯环,使PC具有较高的耐热性,它的玻璃化转变温度高达150°C,最高使用温度可达135°C。PC的透光率高,为87%~91%。

8、热塑性酚醛树脂及热塑性酚醛树脂的结构与定义?

酚醛塑料中的酚醛树脂是酚类和醛类的缩聚产物。根据酚类和醛类的反应摩尔比及反应介质PH值的差异,可以分别得到热固性和热塑性两类材料。

热固性酚醛树脂的结构式为:

热塑性酚醛树脂的结构式为:

热塑性酚醛树脂:线性结构,分子链中不存在为反应的基团,可反复加热熔融只有加入能与之反应的固化剂,才能固化产生交联体型结构。

热固性酚醛树脂:制备时反应不彻底,在热的作用下可继续进行缩聚反应形成高度交联网状结构。

9、聚四氟乙烯的结构与性能关系?

① 耐热性高 F原子具有负电性极强,C—F键能高,加热500℃以上也难使它断开。

②耐腐蚀性极大 键角109.28℃, F的共价半径为0.64×10-10米,比H的0.28×10-10米大一倍多。F的体积大把主链屏蔽起来。

③结晶度高 由于链规整性和分子的对称性,大分子易于平行排列形成有序晶区。

④表面自由能低

⑤刚性和硬度差,摩救系数很小

此外,其耐寒性、耐候性、电性能都非常好,

10、三氟氯乙烯(PCTFE)全氟乙丙(FEP)与聚四氟乙烯的不同?

PCTFE:C—Cl,结构不对称,仍可结晶,结晶度比F4小 ;C—F,C—Cl较稳定耐热性较高不及F4;F、 Cl体积较大,把C链屏蔽起来,良好的耐腐蚀性能;C—Cl,极性,电性能下降,机械强度有所提高,流动性好

FEP也是F4的改性品种,非极性;结晶速度慢,结晶度下降; 改善了主链的刚性使其变柔 ,流动性、易于加工。熔点比F4下降60℃ ,Tg下降;强度,硬度增加。

11、聚苯硫醚结构与性能关系(必考)

(1)大分子链的结构:以苯环和硫原子交替排列构成的线性或略带支链的高分子

分子链规整性强,可以结晶,其原粉结晶度高达75%刚性苯环与柔性硫醚键连接起来的主链具有刚柔兼备的特点。

(2)热氧稳定性十分突出:由于苯环与硫原子形成了共扼,且硫原子尚未处于饱和,经氧化后可使硫醚键变为亚砜和砜基或者使相邻大分子形成氧桥支化或交联,但并未使主链断裂

(3)非极性或弱极性的特点:硫原子的极性被苯环共扼及高结晶度的束缚

(4)共混增强、合金化:聚苯硫醚与众多的聚合物和添加剂有良好的相容 性

12 聚苯醚的结构与性能

主链上含有大量的酚基芳香环,二个亚甲基封闭了酚基上两个邻位的活性点,氧原子与苯

环形成共轭体系,是氧原子提供的柔顺性大大降低。性能特点:分子链刚性大,阻碍了结晶和取向,易发生应力开裂;Tg较高,熔融温度高,具有较高耐热性;熔融流动性差,成型困难;吸湿性小,突出的耐水解性好

13 氯化聚乙烯(CPE)结构与性能

结构

(1)随着Cl的取代,分子链规整性↓结晶结构↓无定形结构↑ 使其变软Tg↓ ; Cl含量为38%左右时为橡胶状材料;

(2)Cl含量超过38%左右后,为无定形结构,大分子之间作用力增加,刚性↑ , Tg↑ ; 性能

因Cl的存在使PE带有极性;防腐、阻燃、耐油等

三、合成部分

1、聚酰胺:1)二元胺与二元酸缩聚,

2)环状内酰胺的开环聚合

2、PET:如何反应及优缺点

1) 直接缩聚法

TPA与EG直接酯化生成对苯二甲酸二乙二醇酯(或称对苯二甲酸双羟乙酯,BHET),再由BHET经均匀缩聚得到PET。注意事项:BHTA的合成注意的问题:

TPA的纯度要求较高;TPA不易溶解于EG中,反应速率较慢;若要提高反应速率,可提高EG的用量,但能引起乙二醇醚化副反应加剧,二甘醇含量增高,影响PET的质量 60年代通过改进而使直接酯化法获得成功

2) 酯交换法

早期生产的单体TPA纯度不高,不易提纯

TPA不易溶解于乙二醇中,不能由直缩聚法制得质量合格的PET

将纯度不高的TPA先与甲醇反应生成DMA,较易提纯

3、PE

1)LDPE-高压聚乙烯-自由基机理-本体聚合-0.915~0.930

反应温度150~300℃,反应压力150~300MPa,采用O2或过氧化物作引发剂的自由基聚合。通常,反应压力高,相对分子质量较高,支链较少;反应温度高,相对分子质量较低,支链较多。

2)HDPE-低压或中压-离子型机理-溶液聚合- 0.960~0.970

中压:反应温度130~270℃,反应压力1.8~8MPa,采用CrO3或MoO3为催化剂的离子聚合,所得产物支链较少,分子链等规度较高,属高密度聚乙烯。

低压:反应温度85~100℃,反应压力常压~2MPa,采用Ziegler-Natta的络合配位聚合。

3)LLDPE -低压或中压-离子型机理-溶液聚合

(引入1-烯烃共聚单体)

主要生产条件

聚合方法 反应温度 反应压力

溶液法 250℃ 8 MPa

气相法 85~90℃ 2 MPa

4、POM

均聚甲醛:甲醛或三聚甲醛的均聚体

1)预处理:甲醛提纯

甲醛极易聚合,但在水和杂质存在下,仅能得到低分子量聚合物,故必须提纯。

2)甲醛聚合

在惰性溶剂-二甲苯、乙醚或丙酮的存在下,通入纯甲醛气体用引发剂引发自由基聚合,聚合温度 15~75℃ 。高分子近代史。

3)酯化封端

共聚甲醛:三聚甲醛和二氧五环的共聚体,首先合成三聚甲醛,接着与二氧五环共聚,后处理。

四、加工工艺特性

本文来源:http://www.myl5520.com/jiaoanxiazai/122898.html

推荐内容